行業現狀

藥品電子監管是國家食品藥品監督管理局建立藥品從生產到流通可追溯的一項重要制度。2006年開始實施，并提出2015年年底前實現藥品全品種全過程電子監管，保障藥品在生產、流通、使用各環節的安全，最有力的打擊假劣藥品行為、最快捷的實現問題藥品的追溯和召回、最大化的保護企業的合法利益，確保人民群眾用藥安全。

國家藥品電子監管碼的實施地規范行業秩序，一改醫藥行業企業多、散、亂，管理難的問題，促進藥企的信息化進程，確保藥品安全以及產品質量安全追溯。

  行業需求

    賦碼需求

       藥品電子監管碼是國家對藥品實施電子信息化監督管理，給每件產品賦予唯一“身份碼”，賦碼環節于生產企業極為關鍵，是產品安全追溯的重要保障，由于各企業的不同生產方式，這決定了賦碼方式各異。

  防偽防竄貨需求

     電子監管碼是藥企根據生產藥品的品種、規格和實際生產量申請藥監碼，通過給藥品附上唯一電子監管的身份證，通過消費者查詢，經銷商出入庫判斷產品的防偽和防竄貨等問題。

   質量安全追溯需求

   基于賦碼系統的基礎上，完成對每件產品生產、流通、消費的全程追溯，問題產品可實現準確召回。

   解決方案

     東億藥品電子監管碼管理系統是基于國家藥品電子監管碼需求，集監管碼管理、賦碼，數據關聯上傳，產品出入庫，系統管理等功能為一體的管理系統，幫助藥品生產企業以及流通企業解決監管不到位問題，實現藥企與國家監管平臺信息同步，規范藥企生產、管理、實現藥品全程追溯，方便消費者查詢真偽。

   系統特點

   1、支持多車間、多產線、多品種、多規格的個性化生產需求。

    2、與ERP、其他管理軟件、生產車間、倉庫等多方無縫對接，共享數據

    3、強大的數據管理能力以及儲存量

    4、異常處理功能柔性化

 行業案例

廣州市大光制藥有限公司藥監碼賦碼采集系統